尼拉帕尼是一種聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)酶，PARP-1和PARP-2的抑制劑，它們在DNA修復中起作用。體外研究顯示尼拉帕尼誘導細胞毒性可能涉及PARP酶活性的抑制作用和增加PARP-DNA復合物的形成導致DNA損傷，凋亡和細胞死亡。臨床試驗一共招募了553名患有復發性卵巢癌的患者，該試驗顯示，當患者存在BRCA突變，接受尼拉帕尼治療后中位無進展生存期為21個月，而安慰劑組為5.5個月；不僅如此，無BRCA突變的患者也能從中受益，試驗發現，對于無BRCA突變的患者，接受尼拉帕尼治療后中位無進展生存期為9.3個月，而安慰劑組為3.9個月。該藥物試驗結果顯示無論是BRCA突變患者還是非突變患者，都能從尼拉帕尼治療中獲益。
尼拉帕尼用于化療后復發的晚期卵巢癌的III期臨床數據，結果顯示對有BRCA基因突變的卵巢癌，每日口服尼拉帕尼一次，中位無進展生存期為21個月，而對照組(使用化療)的病人，只有5.5個月，前者是后者的接近的4倍，而對于未突變患者，也有9.3個月，超過安慰劑的兩倍。
尼拉帕尼原研藥價格非常貴，據說一個月要超過十萬，吃得起的少之又少，現在孟加拉仿制的尼拉帕尼已經成功上市，由everest生產，瓶裝，每瓶30粒，100毫克的規格，一個月需要3盒，價格比原研藥便宜了很多。如果您想要購買尼拉帕尼可以聯系海得康，我們不僅有原研藥的購買渠道提供，也有仿制藥的購買渠道，如有需要歡迎致電咨詢。
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尼拉帕尼用于先前接受過鉑類化療、并出現完全響應或部分響應的復發性上皮卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌女性患者的維持治療。
推薦劑量是300 mg每天1次有或無食物服用。繼續治療直至疾病進展或不可接受不良反應。對不良反應，考慮中斷治療，劑量減低，或給藥終止。具體的用藥需要根據病情和醫生的監督指導。
Niraparib是一種聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)酶，PARP-1和PARP-2的抑制劑，它們在DNA修復中起作用。體外研究曽顯示niraparib-誘導細胞毒性可能涉及PARP酶活性的抑制作用和增加PARP-DNA復合物的形成導致DNA損傷，凋亡和細胞死亡。在BRCA1/2有或無缺陷腫瘤細胞系中觀察到增加niraparib-誘導的細胞毒性。在BRCA1/2有缺陷小鼠腫瘤細胞的異種移植模型和在人有同源重組有或突變或野生型BRCA1/2缺乏患者-衍生移植瘤模型Niraparib減低腫瘤生長。
最常見不良反應(發生率 ≥10%)是血小板減少，貧血，中性細胞減少，白細胞減少，心悸，惡心，便秘，嘔吐，腹痛/腹脹，粘膜炎/胃炎，腹瀉，消化不良，口干，疲勞/乏力，減低食欲，泌尿道感染，AST/ALT升高，肌痛，背痛，關節痛，頭痛，眩暈，味覺障礙，失眠，焦慮，鼻咽炎，呼吸困難，咳嗽，皮疹，和低血壓。
以上就是尼拉帕尼常見的不良反應，雖然很多，但是還是撼動不了它的地位，治療效果顯著，價格自然也是比較昂貴的，因此，建議患者選擇購買仿制藥，價格要便宜很多。
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尼拉帕尼的療效在一項名為ENGOT-OV16/NOVA的國際性、雙盲、設有安慰劑對照的3期臨床試驗中得到了驗證。這項臨床試驗一共招募了553名患有復發性卵巢癌的患者，她們在最近接受的鉑類化療后出現了部分響應或完全響應。 其中，有大約三分之二的受試者沒有攜帶BRCA的種系突變。
通過臨床試驗，研究人員發現尼拉帕尼與安慰劑相比，顯著延長了患者們的無進展生存期。此外，在帶有BRCA突變的患者中，尼拉帕尼降低了74%疾病發生進展或患者死亡的風險。在未攜帶BRCA突變的患者中，這一數字達到了55%。無論患者先前出現部分響應或是完全響應，尼拉帕尼產生的收益都處于類似的量級。
價格上，目前這款藥物僅僅在美國有售，如果有需要這款藥物的卵巢癌患者可以通過海得康尼拉帕尼直郵網獲取到正規的購藥渠道，其價格應當根據不同時期的匯率進行變化，患者可通過撥打400-001-9763進行咨詢。
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美國FDA批準了TESARO公司的PARP抑制劑niraparib （商品名ZEJULA）的上市申請，其用于復發性上皮卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌女性患者的維持治療。這些患者先前接受過鉑類化療，并出現完全響應或部分響應（complete or partial response）。值得一提的是，niraparib是美國FDA批準的首個無需BRCA突變或其他生物標志物檢測，就可用于治療的PARP抑制劑。
卵巢癌是婦女中一種常見的癌癥，也是女性因癌癥死亡的第五大常見原因。在美國，每年大約有2.2萬多名婦女被診斷為卵巢癌。這一數字在歐洲則高達6.5萬。盡管在卵巢癌的二線高級治療中，鉑類化療的響應率很高，但依然有85%的患者會在兩年內出現復發。因此，對于這些出現完全響應或部分響應的患者來說，如何在化療后維持她們的“響應狀況”有著巨大而未滿足的醫療需求。
從上述內容的介紹，可以知道尼拉帕尼是比較好的藥物，也是治療卵巢癌最新的一款藥物，價格方面是比較昂貴的，而且現在還沒在中國上市，但是有需要的患者已經可以通過海得康獲取到購藥渠道啦！詳情可咨詢400-001-9763！
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尼拉帕尼是一種口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）1/2抑制劑，對于卵巢癌患者具有臨床活性。發表于NEJM的一項隨機、雙盲、3期研究中，研究者評估了尼拉帕尼和安慰劑在鉑類敏感的復發性卵巢癌患者中的效力。攜帶遺傳系BRCA突變的患者和非BRCA突變患者按照2:1的比例隨機接受尼拉帕尼（300 mg/天）和安慰劑治療。主要研究終點是無進展生存（PFS）。
研究總計招募了553例患者，203例為遺傳系BRCA突變攜帶者（治療組和安慰劑組分別138例和65例），350例為非BRCA突變者（治療組和安慰劑組分別234例和116例）。尼拉帕尼治療的患者其中位PFS顯著優于接受安慰劑治療的患者
在BRCA突變者中分別為21.0個月vs. 5.5個月（HR 0.27，95% CI 0.17-0.41，P<0.0001）
非BRCA突變、但腫瘤出現同源重組缺陷患者中分別為12.9個月vs. 3.8個月（HR 0.38，95% CI 0.24-0.59，P<0.0001）
所有非BRCA突變者中分別為9.3個月vs. 3.9個月（HR 0.45，95% CI 0.34-0.61，P<0.0001）。
尼拉帕尼治療組中最常見的3/4及不良事件是血小板減少（33.8%）、貧血（25.3%）和中性粒細胞減少（19.6%），這些不良事件通過修改劑量都可以得到處理。
據此，對于鉑類敏感的復發性卵巢癌患者，接受尼拉帕尼治療的患者和接受安慰劑相比，中位無進展生存有明顯延長，這種變化與遺傳系BRCA突變狀態、腫瘤同源重組缺陷無關，骨髓毒性中等。
目前，尼拉帕尼是最新的抗卵巢癌藥物，有需要的患者可以通過尼拉帕尼進行治療。現今這款藥還沒有在中國上市，有需要的患者可以通過海得康了解到購買渠道并獲取到價格。
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尼拉帕尼是一種口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）1/2抑制劑，對于卵巢癌患者具有臨床活性。發表于NEJM的一項隨機、雙盲、3期研究中，研究者評估了尼拉帕尼和安慰劑在鉑類敏感的復發性卵巢癌患者中的效力。攜帶遺傳系BRCA突變的患者和非BRCA突變患者按照2:1的比例隨機接受尼拉帕尼（300 mg/天）和安慰劑治療。主要研究終點是無進展生存（PFS）。
研究總計招募了553例患者，203例為遺傳系BRCA突變攜帶者（治療組和安慰劑組分別138例和65例），350例為非BRCA突變者（治療組和安慰劑組分別234例和116例）。尼拉帕尼治療的患者其中位PFS顯著優于接受安慰劑治療的患者
在BRCA突變者中分別為21.0個月vs. 5.5個月（HR 0.27，95% CI 0.17-0.41，P<0.0001）
非BRCA突變、但腫瘤出現同源重組缺陷患者中分別為12.9個月vs. 3.8個月（HR 0.38，95% CI 0.24-0.59，P<0.0001）
所有非BRCA突變者中分別為9.3個月vs. 3.9個月（HR 0.45，95% CI 0.34-0.61，P<0.0001）。
尼拉帕尼治療組中最常見的3/4及不良事件是血小板減少（33.8%）、貧血（25.3%）和中性粒細胞減少（19.6%），這些不良事件通過修改劑量都可以得到處理。
據此，對于鉑類敏感的復發性卵巢癌患者，接受尼拉帕尼治療的患者和接受安慰劑相比，中位無進展生存有明顯延長，這種變化與遺傳系BRCA突變狀態、腫瘤同源重組缺陷無關，骨髓毒性中等。
從上述的內容可以知道，尼拉帕尼是最新的抗卵巢癌藥物，有需要的患者可以通過尼拉帕尼進行治療?，F今這款藥還沒有在中國上市，有需要的患者可以通過海得康了解到購買渠道并獲取到價格。
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研究表明，很多卵巢癌患者尤其是遺傳性卵巢癌患者是由于發生BRCA突變導致，BRCA是負責DNA損傷修復的抑癌基因，此類突變的患者采用PARP（也是負責DNA修復）抑制劑，可以導致DNA修復雙重障礙，DNA結構發生極度紊亂而誘導腫瘤細胞的死亡。因而，PARP類抑制劑也成為了卵巢癌患者的重要治療手段。
FDA批準了一種新的治療卵巢癌藥物尼拉帕尼，這對卵巢癌患者可謂是重磅喜訊，該藥物用于復發性上皮卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌女性患者的維持治療。這些患者先前接受過鉑類化療，并出現完全響應或部分響應。值得關注的是，該藥物是FDA批準的首個無需BRCA突變或其他生物標志物檢測，就能在臨床上顯著改善復發性卵巢癌患者的無進展生存期的PARP抑制劑。也就是說不管患者是否有特定的基因突變，該藥物都可以幫助延緩這類癌癥的生長。
尼拉帕尼的療效在一項名為ENGOT-OV16/NOVA的國際性、雙盲、設有安慰劑對照的3期臨床試驗中得到了驗證。這項臨床試驗一共招募了553名患有復發性卵巢癌的患者，她們在最近接受的鉑類化療后出現了部分響應或完全響應。 其中，有大約三分之二的受試者沒有攜帶BRCA的種系突變。通過臨床試驗，研究人員發現尼拉帕尼與安慰劑相比，顯著延長了患者們的無進展生存期。此外，在帶有BRCA突變的患者中，尼拉帕尼降低了74%疾病發生進展或患者死亡的風險。在未攜帶BRCA突變的患者中，這一數字達到了55%。無論患者先前出現部分響應或是完全響應，尼拉帕尼產生的收益都處于類似的量級?；谶@些出色的數據，FDA在今日批準了尼拉帕尼上市。
尼拉帕尼在癌癥療法中起到的是維持治療作用，對于并不帶有特定基因突變的患者來說，尼拉帕尼提供了一種新的治療方案，進一步地為延緩生命做出了貢獻。
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尼拉帕尼是一種口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）1/2抑制劑，對于卵巢癌患者具有臨床活性。發表于NEJM的一項隨機、雙盲、3期研究中，研究者評估了尼拉帕尼和安慰劑在鉑類敏感的復發性卵巢癌患者中的效力。攜帶遺傳系BRCA突變的患者和非BRCA突變患者按照2:1的比例隨機接受尼拉帕尼（300 mg/天）和安慰劑治療。主要研究終點是無進展生存（PFS）。
研究總計招募了553例患者，203例為遺傳系BRCA突變攜帶者（治療組和安慰劑組分別138例和65例），350例為非BRCA突變者（治療組和安慰劑組分別234例和116例）。尼拉帕尼治療的患者其中位PFS顯著優于接受安慰劑治療的患者
在BRCA突變者中分別為21.0個月vs. 5.5個月（HR 0.27，95% CI 0.17-0.41，P<0.0001）
非BRCA突變、但腫瘤出現同源重組缺陷患者中分別為12.9個月vs. 3.8個月（HR 0.38，95% CI 0.24-0.59，P<0.0001）
所有非BRCA突變者中分別為9.3個月vs. 3.9個月（HR 0.45，95% CI 0.34-0.61，P<0.0001）。
尼拉帕尼治療組中最常見的3/4及不良事件是血小板減少（33.8%）、貧血（25.3%）和中性粒細胞減少（19.6%），這些不良事件通過修改劑量都可以得到處理。
據此，對于鉑類敏感的復發性卵巢癌患者，接受尼拉帕尼治療的患者和接受安慰劑相比，中位無進展生存有明顯延長，這種變化與遺傳系BRCA突變狀態、腫瘤同源重組缺陷無關，骨髓毒性中等。
目前，尼拉帕尼是最新的抗卵巢癌藥物，有需要的患者可以通過尼拉帕尼進行治療?，F今這款藥還沒有在中國上市，有需要的患者可以通過海得康了解到購買渠道并獲取到價格。
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卵巢腫瘤是指發生于卵巢上的腫瘤。它是女性生殖器常見腫瘤之一。卵巢惡性腫瘤還是婦科惡性腫瘤中死亡率最高的腫瘤。雖然近年來無論在卵巢惡性腫瘤的基礎研究還是臨床診治方面均取得很大的進展，但遺憾的是其5年生存率仍提高不明顯。
而日前FDA批準了一種新的治療卵巢癌藥物尼拉帕尼，這對卵巢癌患者可謂是重磅喜訊，該藥物用于復發性上皮卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌女性患者的維持治療。這些患者先前接受過鉑類化療，并出現完全響應或部分響應。值得關注的是，該藥物是FDA批準的首個無需BRCA突變或其他生物標志物檢測，就能在臨床上顯著改善復發性卵巢癌患者的無進展生存期的PARP抑制劑。也就是說不管患者是否有特定的基因突變，該藥物都可以幫助延緩這類癌癥的生長。尼拉帕尼也成為首個也是唯一一個獲批的用于復發性卵巢癌維持治療的PARP 抑制劑。
目前這款藥物僅僅在美國有售，如果有需要這款藥物的卵巢癌患者可以通過海得康尼拉帕尼直郵網獲取到正規的購藥渠道，其價格應當根據不同時期的匯率進行變化，患者可通過撥打400-001-9763進行咨詢。
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日前，美國FDA批準了TESARO公司的PARP抑制劑niraparib （商品名ZEJULA）的上市申請，其用于復發性上皮卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌女性患者的維持治療。這些患者先前接受過鉑類化療，并出現完全響應或部分響應（complete or partial response）。值得一提的是，niraparib是美國FDA批準的首個無需BRCA突變或其他生物標志物檢測，就可用于治療的PARP抑制劑。
卵巢癌是婦女中一種常見的癌癥，也是女性因癌癥死亡的第五大常見原因。在美國，每年大約有2.2萬多名婦女被診斷為卵巢癌。這一數字在歐洲則高達6.5萬。盡管在卵巢癌的二線高級治療中，鉑類化療的響應率很高，但依然有85%的患者會在兩年內出現復發。因此，對于這些出現完全響應或部分響應的患者來說，如何在化療后維持她們的“響應狀況”有著巨大而未滿足的醫療需求。
如今獲批的niraparib正是這樣一款能起到良好維持效果的PARP抑制劑。此類藥物能阻斷參與修復受損DNA的PARP酶活性。對帶有BRCA基因突變的癌細胞來說，倘若PARP活性進一步受到抑制，這些細胞分裂時就會累積大量DNA損傷，導致癌細胞死亡，或是減緩腫瘤生長。然而niraparib更為獨特——它是首款無需檢查BRCA突變或其他生物標志物的狀況，就能在臨床上顯著改善復發性卵巢癌患者的無進展生存期的PARP抑制劑。此外，它僅需每日口服一次，就能起到控制病情的效果。因此，這是一種非常易用的維持療法。先前，它曾獲得美國FDA頒發的快速通道資格、突破性療法認定、以及優先審評資格。
卵巢癌患者的生命周期沒有絕對，患病到死亡并沒有具體時間可以限定，我們能做的就是積極應對病痛帶來的挑戰，尼拉帕尼是目前最新的卵巢癌抗擊藥物，盡管現在還沒在中國上市，但是有需要的患者已經可以通過海得康獲取到購藥渠道啦！詳情可咨詢400-001-9763！
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