PARP抑制劑和卵巢癌的相關(guān)介紹
PARP抑制劑和卵巢癌的相關(guān)介紹 我們知道卵巢癌是源于女性生殖器的惡性腫瘤，也是比較常見的婦科疾病。而目前常用的治療卵巢癌的方法是PARP抑制劑治療。也是目前治療效果比較好的治療藥物。下面，海得康尼拉帕尼直郵網(wǎng)小編帶大家一起看一下相關(guān)的介紹。
卵巢癌
卵巢癌在女性生殖器官常見腫瘤中發(fā)病率居第三位，但其死亡率卻居首位。
卵巢癌發(fā)病隱匿，且缺乏有效的篩選及早期診斷措施，約70%患者在確診時(shí)已屬晚期。研究發(fā)現(xiàn)BRCA基因突變與卵巢癌的發(fā)生關(guān)系密切，在2016年的國際婦癌協(xié)會雙年會上中國首個多中心卵巢癌患者BRCA突變研究數(shù)據(jù)公布。數(shù)據(jù)顯示我國卵巢癌患者BRCA突變率為28.45%， 其中BRCA1突變率20.82%， BRCA2突變率為7.63%。 此項(xiàng)數(shù)據(jù)為進(jìn)一步在中國患者中制定精準(zhǔn)治療方案奠定了基礎(chǔ)。PARP抑制劑正是針對BRCA基因突變卵巢癌患者的靶向藥物，打開了卵巢癌精準(zhǔn)醫(yī)療的新思路。
PARP
聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（poly ADP-ribose polymerase，PARP）是一類存在于多數(shù)真核細(xì)胞中的蛋白質(zhì)翻譯后修飾酶。主要存在于細(xì)胞核內(nèi)，少量存在于漿細(xì)胞內(nèi)。PARP在DNA損傷斷裂時(shí)被激活，作為DNA損傷的分子感受器，識別、結(jié)合到DNA斷裂處，激活、催化受體蛋白的聚ADP核糖基化作用，參與DNA的修復(fù)，在顱腦損傷、腦缺血P再灌注損傷和神經(jīng)退行性變等疾病中神經(jīng)細(xì)胞凋亡(生存)或死亡過程中發(fā)揮重要作用。
抑制劑
PARP抑制劑是一種靶向聚腺苷二磷酸核糖聚合酶 (Poly ADP-ribose Polymerase) 的癌癥療法。它是第一種成功利用協(xié)同致死 (Synthetic Lethality) 概念獲得批準(zhǔn)在臨床使用的抗癌藥物。
原理
眾所周知許多癌細(xì)胞的生長與基因突變有關(guān)，基因突變可能促進(jìn)癌細(xì)胞的增殖和生長，但是某些基因突變也可能被研究者加以利用變成癌細(xì)胞的致命弱點(diǎn)。比如兩個非致死的基因同時(shí)失活就可能導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞死亡！PARP抑制劑的作用原理就是利用了這一點(diǎn)。
通過上述內(nèi)容可以知道，卵巢癌的危害很大，死亡率很高，我們要早發(fā)現(xiàn)早治療。PARP抑制劑是治療卵巢癌的良藥，它能夠抑制腫瘤細(xì)胞生長，導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞死亡。目前，治療效果比較好的PARP抑制劑是尼拉帕尼，患者可以選擇使用。
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