尼拉帕尼：卵巢癌的新型靶向藥物 我們知道卵巢癌是比較常見(jiàn)的婦科疾病，也是女性朋友常見(jiàn)的生殖系統(tǒng)腫瘤。對(duì)女性朋友的危害很大，要及時(shí)發(fā)現(xiàn)及時(shí)治療。尼拉帕尼是一款治療卵巢癌的新型靶向藥物，也是第三種PARP抑制劑。下面，海得康尼拉帕尼直郵網(wǎng)小編帶大家去詳細(xì)的看一下它的相關(guān)信息。

作為女性生殖系統(tǒng)最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一，卵巢癌易復(fù)發(fā)、病死率高，嚴(yán)重威脅著女性健康。我國(guó)每年新發(fā)卵巢癌病例約5.2萬(wàn)例，死亡約2.3萬(wàn)例。而在所有卵巢癌患者當(dāng)中，大約15%-20%的人攜帶BRCA基因突變。至今美國(guó)FDA已相繼批準(zhǔn)了三個(gè)PARP抑制劑，為這類(lèi)特殊群體提供了新的治療選擇。而這些新型靶向藥的問(wèn)世和BRCA基因篩查的推廣，有力提升了美國(guó)卵巢癌患者的五年存活率（45.6%），約30%的卵巢癌患者可以存活10年以上。其中2017年FDA最新批準(zhǔn)的Zejula（niraparib,尼拉帕尼），是首個(gè)無(wú)需BRCA突變或其他生物標(biāo)志物檢測(cè)，就可用于治療的PARP抑制劑。

Zejula（niraparib,尼拉帕尼）是由Tesaro公司研發(fā)，在2017年3月獲批治療卵巢癌的藥物。

適用范圍：用于經(jīng)鉑類(lèi)化療后腫瘤完全或部分收縮（完全或部分反應(yīng)）的成人復(fù)發(fā)性上皮性卵巢癌、輸卵管或原發(fā)性腹膜癌的維持治療（旨在延緩癌癥生長(zhǎng)）。

特別說(shuō)明：Zejula是美國(guó)FDA批準(zhǔn)的首個(gè)無(wú)需BRCA突變或其他生物標(biāo)志物檢測(cè)，就可用于治療的PARP抑制劑。

臨床療效：Zejula的審批是基于一項(xiàng)包含553名患者的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)。該試驗(yàn)顯示，當(dāng)患者存在BRCA突變，接受Zejula治療后中位無(wú)進(jìn)展生存期為21個(gè)月，而安慰劑組為5.5個(gè)月；不僅如此，無(wú)BRCA突變的患者也能從中受益，試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，對(duì)于無(wú)BRCA突變的患者，接受Zejula治療后中位無(wú)進(jìn)展生存期為9.3個(gè)月，而安慰劑組為3.9個(gè)月。

維持治療是對(duì)初次治療積極響應(yīng)的癌癥患者治療的重要組成部分，Zejula為患者提供了一種新的治療方案，有助于延緩這些癌癥的未來(lái)發(fā)展，無(wú)論它們是否具有特定的基因突變。

通過(guò)上述內(nèi)容可以知道，尼拉帕尼是一款治療卵巢癌很好的藥物，它不僅能減輕患者的病痛，還可以延緩患者的生存期，治療效果優(yōu)于前兩種PARP抑制劑。因此，患者朋友可以選擇使用。

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