PARP抑制劑延長患者生存期
PARP抑制劑延長患者生存期?卵巢癌是女性常見的生殖腫瘤，危害是非常大的。PARP抑制劑是目前治療卵巢癌效果最好的方法，常見的PARP抑制劑有奧拉帕尼、魯卡帕尼、尼拉帕尼3種。下面，海得康尼拉帕尼直郵網小編帶大家去看一下相關的內容介紹。
卵巢癌是婦科三大惡性腫瘤之一，預后是最差的，造成死亡也是最高的。卵巢癌初期很少有癥狀，確診時近70%都已經是晚期，很少能得到早期治療。經過有效治療，臨床完全緩解的患者高達75%，但只有30%的患者可以治愈。卵巢癌是目前威脅女性生命最危險的惡性腫瘤之一。
PARP在DNA損傷的識別和信號傳導過程中具有非常重要的作用。PARP抑制劑則是通過抑制腫瘤細胞DNA損傷修復，選擇性殺傷DNA同源重組修復缺陷型腫瘤細胞，促進腫瘤細胞發生凋亡，從而增強放療以及烷化劑和鉑類藥物化療的療效。
目前國際上最火的“三兄弟”要數奧拉帕尼（Olaparib），魯卡帕尼（Rucaparib）和尼拉帕尼(Niraparib)。其中，奧拉帕尼是目前上市的首個口服類的PARP抑制劑。它由阿斯利康公司研發，于2014年12月被美國食品藥品監督管理局（FDA）批準用于對既往經至少3次化療失敗的BRCA胚系突變晚期卵巢癌患者的治療。口服劑量為每次400mg,2次/天。目前尚未進入中國大陸地區使用。而不久前召開的2017年婦瘤年會上阿斯利康報道的奧拉帕尼治療復發卵巢癌的III期臨床試驗SOLO-2近期結果，更是帶給我們極大的驚喜！
根據奧拉帕尼III期臨床試驗SOLO-2的研究結果：一種統計方法顯示對于已經行鉑類化療藥治療失敗的復發的遺傳性BRCA突變的卵巢癌患者，使用奧拉帕尼維持治療，無進展生存期高達30.2個月，而不用奧拉帕尼的安慰劑組只有5.5個月，無進展生存期提高了24.7個月，達到兩年的時間！另一種統計方法顯示奧拉帕尼組：安慰劑組=（19.1個月：5.5個月）。盡管數據有差異，但都明確說明奧拉帕尼可以顯著延長卵巢癌患者無進展生存期。
統計“進行下一次治療的時間”數據發現奧拉帕尼組：安慰劑組=（27.9個月：7.9個月），可見安慰劑組只需要7.9個月就需要接受進一步治療。
這項3期SOLO-2試驗還發現與安慰劑組病人相比，服用奧拉帕尼的病人疾病二次進展（PFS2）的時間具有統計學意義的顯著性獲益。
對尼拉帕尼的研究發現，在“化療間歇期”中用于維持治療相較于安慰劑，無論病人是否存在BRCA胚系突變都有明顯療效，在無BRCA胚系突變患者中，疾病進展風險降低了55%，無進展生存期延長到2倍以上（9.3個月對比3.9個月）；而存在BRCA胚系突變的患者中有更為顯著的效果，疾病進展風險降低了73%，無進展生存期延長到近4倍（21個月對比5.5個月）。這提示，BRCA突變是尼拉帕尼治療獲益的有利因素，獲益于尼拉帕尼治療的人群明顯更多。
從上述的內容介紹可以了解到，PARP抑制劑有三種，分別是奧拉帕尼、魯卡帕尼和尼拉帕尼，治療效果都不錯，但最新的尼拉帕尼治療效果從生存期上看，優勢比較大。
更多內容：
尼拉帕尼原研藥,尼拉帕尼仿制藥,尼拉帕尼價格,尼拉帕尼介紹,尼拉帕尼說明書
免責聲明：
本文所表達的任何關于疾病的建議都不應該被視為醫生的建議或替代品，請咨詢您的治療醫生了解更多細節。本站信息僅供參考，海得康不承擔任何責任，如有專業問題，請掃描下方二維碼立即咨詢醫學顧問。
客服微信
海得康公眾號