卵巢癌新藥尼拉帕尼 我們知道卵巢癌是一種常見的婦科疾病，據(jù)統(tǒng)計，在過去的10年間，我國卵巢癌的發(fā)病率增長了30%，死亡率增加18%，治療后五年存活率38.9%。而美國五年存活率達(dá)45.6%，約30%的卵巢癌患者可以存活10年以上。美國的卵巢癌患者之所以存活率高與近年出現(xiàn)的卵巢癌新藥密切相關(guān)。尼拉帕尼就是卵巢癌新藥的一種，下面，海得康尼拉帕尼直郵網(wǎng)小編帶大家認(rèn)識一下它。

目前FDA已經(jīng)批準(zhǔn)上市了兩類PARP抑制劑藥物:奧拉帕尼（olaparib）和盧卡帕利（rucaparib）。

奧拉帕尼（Olaparib） 商品名Lynparza，是聚ADP-核糖聚合酶(PARP)抑制劑，參與修復(fù)受損的DNA。2014年12月19日，F(xiàn)DA批準(zhǔn)該藥用于有缺陷的BRCA基因晚期卵巢癌治療，同時還批準(zhǔn)了同伴診斷測試產(chǎn)品BRACAnalysis CDx。

Rucaparib（商品名Rubraca），2016年FDA批準(zhǔn)Rucaparib用于經(jīng)過兩線或兩線以上化療的和BRCA基因突變相關(guān)的晚期卵巢癌。

這兩種藥物在使用時都需要患者具有BRCA基因的突變，所以需要預(yù)先做相關(guān)的基因檢測。

尼拉帕尼niraparib（Zejula）是一種多聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制劑，可阻斷涉及修復(fù)受損DNA的酶，通過阻斷該酶，癌細(xì)胞內(nèi)的DNA不被修復(fù)，導(dǎo)致細(xì)胞死亡，并可能導(dǎo)致腫瘤生長的減慢或停止。

2017年3月27日，F(xiàn)DA批準(zhǔn)尼拉帕尼niraparib（Zejula）用于治療成人復(fù)發(fā)性上皮性卵巢癌，輸卵管或原發(fā)性腹膜癌的維持治療（旨在延緩癌癥生長），經(jīng)鉑類化療治療后腫瘤完全或部分收縮（完全或部分反應(yīng)）。尼拉帕尼niraparib（Zejula）是美國FDA批準(zhǔn)的首個無需BRCA突變或其他生物標(biāo)志物檢測，就可用于治療的PARP抑制劑。

尼拉帕尼niraparib（Zejula）在臨床上顯著改善復(fù)發(fā)性卵巢癌患者的無進(jìn)展生存期的PARP抑制劑。根據(jù)尼拉帕尼niraparib（Zejula）臨床試驗553名患有復(fù)發(fā)性卵巢癌的患者，她們在最近接受的鉑類化療后出現(xiàn)了部分響應(yīng)或完全響應(yīng)。實驗結(jié)果，不僅在BRCA胚系突變的患者中表現(xiàn)出優(yōu)勢（21:5.5月），在無BRCA胚系突變的患者中也同樣具有明顯的生存優(yōu)勢（9.3:3.9月）。在帶有BRCA突變的患者中，niraparib降低了74%疾病發(fā)生進(jìn)展或患者死亡的風(fēng)險。在未攜帶BRCA突變的患者中，這一數(shù)字達(dá)到了55%。因而在FDA批準(zhǔn)時并未要求患者一定要具有BRCA的突變，而只是提及鉑類敏感，因為順鉑卡鉑等鉑類藥物也是作用于DNA結(jié)構(gòu)，對鉑類藥物的敏感性一定程度上反映了腫瘤細(xì)胞對DNA破壞類藥物（如PARP抑制劑）的潛在敏感性，提高適用人群的篩選性，另外，鉑類與PARP先后順序也存在相互協(xié)同治療作用。這意味著卵巢癌患者近期對鉑類治療敏感（達(dá)到PR以上）的患者都可以嘗試使用尼拉帕尼niraparib（Zejula），適用人群范圍大大增加。

通過上述內(nèi)容我們可以知道，尼拉帕尼的使用范圍比以上兩種藥物要大，前兩種藥在治療卵巢癌上有一定的局限性。而尼拉帕尼沒有，而且治療效果也比較突出，患者可以嘗試一下。該藥還未在國內(nèi)上市，如果有想要購買該藥的患者，可以與海得康聯(lián)系。

• 得卵巢癌都有哪些危害？
• 卵巢癌的分類？

更多內(nèi)容： 尼拉帕尼原研藥,尼拉帕尼仿制藥,尼拉帕尼價格,尼拉帕尼介紹,尼拉帕尼說明書
免責(zé)聲明： 本文所表達(dá)的任何關(guān)于疾病的建議都不應(yīng)該被視為醫(yī)生的建議或替代品，請咨詢您的治療醫(yī)生了解更多細(xì)節(jié)。本站信息僅供參考，海得康不承擔(dān)任何責(zé)任，如有專業(yè)問題，請掃描下方二維碼立即咨詢醫(yī)學(xué)顧問。

客服微信

海得康公眾號