尼拉帕尼在美國上市主治卵巢癌?我們知道治療卵巢癌的藥物目前有很多,比如:奧拉帕尼、魯卡帕尼,還有不久剛在美國上市的尼拉帕尼等藥物。下面,海得康尼拉帕尼直郵網小編帶大家看一下相關的信息介紹。
前不久,TESARO公司的PARP抑制劑niraparib (商品名ZEJULA)獲得了美國FDA的批準上市,用于復發性上皮卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌女性患者的維持治療。這些患者先前接受過鉑類化療,并出現完全響應或部分響應(complete or partial response)。值得一提的是,niraparib是美國FDA批準的首個無需BRCA突變或其他生物標志物檢測,就可用于治療的PARP抑制劑。
卵巢癌是婦女中一種常見的癌癥,也是女性因癌癥死亡的第五大常見原因。在美國,每年大約有2.2萬多名婦女被診斷為卵巢癌。這一數字在歐洲則高達6.5萬。盡管在卵巢癌的二線高級治療中,鉑類化療的響應率很高,但依然有85%的患者會在兩年內出現復發。因此,對于這些出現完全響應或部分響應的患者來說,如何在化療后維持她們的“響應狀況”有著巨大而未滿足的醫療需求。
近日獲批的niraparib正是這樣一款能起到良好維持效果的PARP抑制劑。此類藥物能阻斷參與修復受損DNA的PARP酶活性。對帶有BRCA基因突變的癌細胞來說,倘若PARP活性進一步受到抑制,這些細胞分裂時就會累積大量DNA損傷,導致癌細胞死亡,或是減緩腫瘤生長。然而niraparib更為獨特——它是首款無需檢查BRCA突變或其他生物標志物的狀況,就能在臨床上顯著改善復發性卵巢癌患者的無進展生存期的PARP抑制劑。此外,它僅需每日口服一次,就能起到控制病情的效果。因此,這是一種非常易用的維持療法。先前,它曾獲得美國FDA頒發的快速通道資格、突破性療法認定、以及優先審評資格。
Niraparib的療效在一項名為ENGOT-OV16/NOVA的國際性、雙盲、設有安慰劑對照的3期臨床試驗中得到了驗證。這項臨床試驗一共招募了553名患有復發性卵巢癌的患者,她們在最近接受的鉑類化療后出現了部分響應或完全響應。 其中,有大約三分之二的受試者沒有攜帶BRCA的種系突變。通過臨床試驗,研究人員發現niraparib與安慰劑相比,顯著延長了患者們的無進展生存期。此外,在帶有BRCA突變的患者中,niraparib降低了74%疾病發生進展或患者死亡的風險。在未攜帶BRCA突變的患者中,這一數字達到了55%。無論患者先前出現部分響應或是完全響應,niraparib產生的收益都處于類似的量級。基于這些出色的數據,FDA批準了niraparib上市。
對在初步治療中反響良好的患者來說,維持治療是癌癥療法中的重要一環,無論患者是否帶有特定的基因突變,ZEJULA都為患者提供了一種全新的治療方案,有望延緩癌癥在未來的進展。
以上就是尼拉帕尼治療卵巢癌的相關信息和介紹,通過上述內容我們可以知道,尼拉帕尼卵巢癌患者的希望。只是該藥國內還沒有上市,而且價格比較昂貴。不過,患者朋友也不用擔心,如果想要購買或咨詢該藥的話,可以向海得康聯系。海得康為您直郵到家。
更多內容:
尼拉帕尼原研藥,尼拉帕尼仿制藥,尼拉帕尼價格,尼拉帕尼介紹,尼拉帕尼說明書
免責聲明:
本文所表達的任何關于疾病的建議都不應該被視為醫生的建議或替代品,請咨詢您的治療醫生了解更多細節。本站信息僅供參考,海得康不承擔任何責任,如有專業問題,請掃描下方二維碼立即咨詢醫學顧問。
客服微信
海得康公眾號