新藥尼拉帕尼治療效果怎么樣？我們知道卵巢癌是比較常見的婦科疾病，近幾年來，發(fā)病率在不斷上升，而且發(fā)病趨勢逐漸趨向于年輕化。因此，女性患者要提高警惕，早發(fā)現(xiàn)早治療。尼拉帕尼是一款治療卵巢癌的新藥，也是治療卵巢癌的第三種PARP抑制劑。那它的治療效果怎么樣呢？下面，海得康尼拉帕尼直郵網(wǎng)小編就帶大家去看一下它的治療效果怎么樣。

TESARO公司的PARP抑制劑尼拉帕尼Niraparib（商品名Zejula）獲得了美國FDA的批準上市，用于復發(fā)性上皮卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌女性患者的維持治療。

卵巢癌是一種常見的婦科癌癥，全世界每年約20萬例婦女被診斷為卵巢癌。盡管在卵巢癌的二線高級治療中，鉑類化療的響應(yīng)率很高，但依然有85％的患者會在兩年內(nèi)出現(xiàn)復發(fā)，因而病死率高。據(jù)統(tǒng)計，在過去的10年間，我國卵巢癌的發(fā)病率增長了30%，死亡率增加18%，治療后五年存活率38.9%。而美國五年存活率達45.6%，約30%的卵巢癌患者可以存活10年以上。美國的卵巢癌患者之所以存活率高與近年出現(xiàn)的卵巢癌新藥密切相關(guān)。

在尼拉帕尼之前有兩種PARP抑制劑已經(jīng)用于治療卵巢癌，分別是奧拉帕尼和魯卡帕尼。這兩種抑制劑在使用時都需要患者具有BRCA基因的突變，所以需要預先做相關(guān)的基因檢測。

尼拉帕尼niraparib（Zejula）是一種多聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制劑，可阻斷涉及修復受損DNA的酶，通過阻斷該酶，癌細胞內(nèi)的DNA不被修復，導致細胞死亡，并可能導致腫瘤生長的減慢或停止。

2017年3月27日，F(xiàn)DA批準尼拉帕尼niraparib（Zejula）用于治療成人復發(fā)性上皮性卵巢癌，輸卵管或原發(fā)性腹膜癌的維持治療（旨在延緩癌癥生長），經(jīng)鉑類化療治療后腫瘤完全或部分收縮（完全或部分反應(yīng)）。尼拉帕尼niraparib（Zejula）是美國FDA批準的首個無需BRCA突變或其他生物標志物檢測，就可用于治療的PARP抑制劑。

尼拉帕尼niraparib（Zejula）在臨床上顯著改善復發(fā)性卵巢癌患者的無進展生存期的PARP抑制劑。根據(jù)尼拉帕尼niraparib（Zejula）臨床試驗553名患有復發(fā)性卵巢癌的患者，她們在最近接受的鉑類化療后出現(xiàn)了部分響應(yīng)或完全響應(yīng)。實驗結(jié)果，不僅在BRCA胚系突變的患者中表現(xiàn)出優(yōu)勢（21:5.5月），在無BRCA胚系突變的患者中也同樣具有明顯的生存優(yōu)勢（9.3:3.9月）。在帶有BRCA突變的患者中，niraparib降低了74%疾病發(fā)生進展或患者死亡的風險。在未攜帶BRCA突變的患者中，這一數(shù)字達到了55%。因而在FDA批準時并未要求患者一定要具有BRCA的突變，而只是提及鉑類敏感，因為順鉑卡鉑等鉑類藥物也是作用于DNA結(jié)構(gòu)，對鉑類藥物的敏感性一定程度上反映了腫瘤細胞對DNA破壞類藥物（如PARP抑制劑）的潛在敏感性，提高適用人群的篩選性，另外，鉑類與PARP先后順序也存在相互協(xié)同治療作用。這意味著卵巢癌患者近期對鉑類治療敏感（達到PR以上）的患者都可以嘗試使用尼拉帕尼niraparib（Zejula），適用人群范圍大大增加。

通過上述內(nèi)容可以知道，尼拉帕尼的治療效果是比較顯著的，而且相對于其他兩種PARP抑制劑，不僅治療效果比較好，而且使用比較方便，適用的人群也比較多。因此，可以作為卵巢癌患者的不錯選擇。

• PARP抑制劑的作用機制
• 誘發(fā)卵巢癌的主要因素有哪些？

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