尼拉帕尼靶向治療卵巢癌
尼拉帕尼靶向治療卵巢癌 尼拉帕尼是繼奧拉帕尼和魯卡帕尼被批準用于治療卵巢癌的第三種PARP抑制劑，它也是一款治療卵巢癌的靶向藥物，治療效果顯著。下面，海得康尼拉帕尼直郵網小編帶大家詳細的了解下相關的介紹。
作為女性生殖系統最常見的惡性腫瘤之一，卵巢癌易復發、病死率高，嚴重威脅著女性健康。我國每年新發卵巢癌病例約5.2萬例，死亡約2.3萬例。而在所有卵巢癌患者當中，大約 15%-20% 的人攜帶 BRCA 基因突變。至今美國FDA已相繼批準了三個PARP抑制劑，為這類特殊群體提供了新的治療選擇。而這些新型靶向藥的問世和BRCA 基因篩查的推廣，有力提升了美國卵巢癌患者的五年存活率（45.6%），約30%的卵巢癌患者可以存活10年以上。其中2017年FDA最新批準的Zejula（niraparib,尼拉帕尼），是首個無需BRCA突變或其他生物標志物檢測，就可用于治療的PARP抑制劑。
PARP即多聚腺苷二磷酸酯核糖聚合酶［poly(ADP-ribose) polymerase］，它通過堿基切除修復途徑對DNA復制過程出現的單鏈損傷進行切除修復，參與DNA的復制與轉錄并維持基因組穩定性。而PARP抑制劑可阻斷涉及修復受損DNA的酶，通過阻斷該酶，癌細胞內的DNA不被修復，導致細胞死亡，而腫瘤的增長也因此可能延緩或停止。
尼拉帕尼用于經鉑類化療后腫瘤完全或部分收縮（完全或部分反應）的成人復發性上皮性卵巢癌、輸卵管或原發性腹膜癌的維持治療（旨在延緩癌癥生長）。
Zejula是美國FDA批準的首個無需BRCA突變或其他生物標志物檢測，就可用于治療的PARP抑制劑。
Zejula的審批是基于一項包含553名患者的隨機對照試驗。該試驗顯示，當患者存在BRCA突變，接受Zejula治療后中位無進展生存期為21個月，而安慰劑組為5.5個月；不僅如此，無BRCA突變的患者也能從中受益，試驗發現，對于無BRCA突變的患者，接受Zejula治療后中位無進展生存期為9.3個月，而安慰劑組為3.9個月。
以上就是關于尼拉帕尼和PARP抑制劑治療卵巢癌的相關介紹，尼拉帕尼是很不錯的一款藥物，患者朋友可以放心使用。如果有想要詳細了解該藥的患者，可以向海得康咨詢。
更多內容：
尼拉帕尼原研藥,尼拉帕尼仿制藥,尼拉帕尼價格,尼拉帕尼介紹,尼拉帕尼說明書
免責聲明：
本文所表達的任何關于疾病的建議都不應該被視為醫生的建議或替代品，請咨詢您的治療醫生了解更多細節。本站信息僅供參考，海得康不承擔任何責任，如有專業問題，請掃描下方二維碼立即咨詢醫學顧問。
客服微信
海得康公眾號